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La trypanosomose américaine

Trypanosoma cruzi

La maladie de Chagas

Monographie non traitée 

cours 2002-2003

1 Introduction

Définition
La maladie de Chagas est une zoonose commune en Amérique du sud due à un protozoaire Trypanosoma cruzi. Chez l’homme la maladie évolue vers des cardiopathies et un syndrome des méga-organes.

Historique

1909 Carlos Chagas découvre au Brésil le vecteur du parasite

1935 Romana décrit le syndrome qui porte son nom

2 Épidémiologie

2.1 Le parasite

Position taxinomique: Sous Règne: Protozoa

Emb.: Sarcomastigophora      S/Emb.: Mastigophora

Classe: Zoomastigophorea      Ordre: Kinetoplastida

Sous Ordre: Trypanosomatina      Famille: Trypanosomatidae

Genre: Trypanosoma Sous genre: Schizotrynanum

Groupe Stercoraria:

Trypanosoma (S.) cruzi

Morphologie:

Volumineux kinetoplaste postérieur

parasite en forme de C

multiplication dans les tissus sous forme amastigote

multiplication sous forme épimastigote chez l’insecte

la forme trypomastigote est infectieuse

2.2 Les vecteurs:

Classification: Ordre: Hemiptera

Famille:      Reduviidae

Genres:      Rhodnius, Triatoma

Espèces importantes: (complexes d’espèces)

Rhodnius prolixus

Triatoma infestans

Données écologiques des réduves

M et F hématophages

Piqûre solénophage

Activité nocturne

Vie dans toutes les anfractuosités des habitations

Vie dans les feuilles engainantes, sous écorces

2.3 Répartition géographique
Sud du Mexique au nord de l’Argentine

Données épidémiologiques

10 à 12 millions de cas

50 millions de sujets exposés

Contamination lié à l’habitat précaire

Maladie lente à se déclarer

Tourisme

2.4 Cycle de développement (héteroxène)

3 Manifestations cliniques

3.1 Incubation

quelquefois infections très peu symptomatiques

incubation 10-30 jours, fièvre

chancre d’inoculation: le chagome

Signe de Romaña œdème unilatéral bi palpébral (porte d’entrée

Conjonctivale, avec adénopathies régionale)

3.2 Période d’état

État général bien conservé

Adénopathies généralisées

Hépato-splénomégalie

Si SIDA Méningo-encéphalite avec nécrose et hémorragies, myocardite

3.3 Complications

Aiguës précoces: myocardite, méningo-encéphalite aiguë

Chroniques: troubles du rythme cardiaque et de la conduction

Syncope brutale mortelle

Syndrome des méga-organes (œsophage, colon)

Réponse immunitaire efficace, élimine les formes Trypomastigotes du sang

Physiopathologie

La forme trypomastigote pénètre dans les cellules musculaires

Transformation en forme amastigote et multiplication.

Libération dans la circulation la forme trypomastigote infectieuse pour la réduve;

La destruction cellulaire entraîne une lyse tissulaire responsable des manifestations aiguës puis chroniques de la maladie

5 Bases du diagnostic
5.1 Clinique

Adénopathies

Chagome, signe de Romaña

Méga-organes

5.2 Biologique
Diagnostic direct: mise en évidence des parasites

Prélèvement: sang, ganglion, selon phase de la maladie

parasites rares nécessitent concentration

Xénodiagnostic

Diagnostic indirect:

IFI, Agglutination, ELISA, PCR, Important dans les centres de transfusion

6.Bases du traitement

Nifurtimox: Lampit

Benznidazole: Radanil

Violet de gentiane pour le sang des transfusion

Plastie cardiaque

7.Prophylaxie
7.1 Prophylaxie individuelle

Insecticides

Moustiquaires

7.2 Prophylaxie collective (difficile)

Lutte antivectorielle

Amélioration de l’habitat

Utilisation de champignons entomopathogènes (Beauveria sp)